药品追回管理制度

药品追回管理制度起 草 人起草日期年 月 日审核组长审核日期 年 月 日批 准 人批准日期年 月 日执行日期年 月 日版 本 号00分 发

----------------------------word---------------------------------------------- 精品文档值得下载值得拥有 药品追回管理制度 起草人 起草日期 年月日 审核组长 审核日期 年月日 批准日期 年月日 批准人 执行日期 年月日 版本号 00 分发号 目的 规范药品追回管理，保证追回工作的有效进行。 范围 追回的药品。 责任 质管部部长负责、其它相关人员配合。 内容 1本企业已售出的药品如发现质量问题，应向市药品监督管理局报告， 并及时追回药品和做好记录。 2药品追回的范围 2.1国家或省、市药品监督管理部门、药检部门发文通知、公布、公 告的不合格药品。 2.2药品监督管理部门抽查出的本企业经营药品中不合格品的同批 ----------------------------word---------------------------------------------- 精品文档值得下载值得拥有 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------