备用和急救药品管理规范

备用和急救药品管理使用制度目的 通过建立健全急救备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏

备用和急救药品管理使用制度 一、 目的 通过建立健全急救备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防 止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止 药物贮存选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。 二、 依据 《药品管理法》 三、适用范围 各临床科室“备用急救药品”审核、检查的管理工作 四、 内容 （一）备药品种、基数审核和领用 建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划,报医务科 和药剂科共同审核,由主管院长签批。各病区护士长凭手续齐全的备 药单向药房负责人领取备用药品。各科根据疾病特点确定所需药品需 求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。 （二）使用登记管理 急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的 名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品 的名称、生产厂家、批号等内容。 （三） 备用药品的检查 科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药 品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检