实验15药物对离体豚鼠回肠的作用

药物对离体豚鼠回肠的作用【摘要】目的：了解胆碱能神经递质乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）和局部炎症介质组胺（histamine）对肠道平滑肌M胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它们的受体

药物对离体豚鼠回肠的作用 【摘要】目的：了解胆碱能神经递质乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）和局部炎症介质组胺 （histamine）对肠道平滑肌M胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托 品（atropine）和扑尔敏（chlorpheniramine）的阻断作用。方法：取离体豚鼠回肠1cm， 利用RM6240系统和张力换能器，分别检测乙酰胆碱，组胺，阿托品，扑尔敏和BaCl作用 2 前后，回肠平滑肌张力的变化。结果：乙酰胆碱和组胺能使离体豚鼠回肠平滑肌的收缩幅度 增高,用阿托品处理标本后，乙酰胆碱的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；用扑尔敏处理 标本后，组胺的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；BaCl能使离体豚鼠回肠平滑肌大幅度收 2 结论： 缩，再用阿托品处理标本，BaCl的收缩平滑肌效应被部分阻断。乙酰胆碱为M胆碱 2 受体激动药，组胺为H受体激动药，BaCl为肌肉兴奋剂，三者分别作用与回肠平滑肌时， 12 使平滑肌收缩。阿托品为M胆碱受体阻断药，扑尔敏为H受体阻断药，两者可以分别阻断 1 乙酰胆碱和组胺对平滑肌的激动作用。 【关键词】乙酰胆碱 组胺 阿托品 扑尔敏 M胆碱受体 H受体 1 胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，产生 与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。Atropine与胆碱受体结合而 本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而 产生抗胆碱作用。Histamine对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用，豚鼠 尤其敏感。Chlorpheniramine为H1受体拮抗剂，能阻断histamine与H1受体的结合，从 [1] 而产生抗histamine作用。BaCl为肌肉兴奋剂，能够使平滑肌强烈收缩。 2 1.材料和方法 1.1 实验动物 豚鼠1只（雄性，健康） 1.2 仪器 离体装置，麦氏浴槽（25ml），HSS－1（B）超级恒温器(成都仪器厂)，张力换 能器，RM6240BD型生物信号采集处理系统（成都仪器厂），移液器20～200μl,100～ 1000μl各一把（Finnipipette）,手术器械一套。 -2 -2 1.3 药品和试剂 10g/L 台氏溶液，10g/L氯化乙酰胆碱溶液，1g/L硫酸阿托品溶液，磷 -3 10g/L10g/L BaCl 酸组织胺溶液，扑尔敏溶液，溶液。 2 1.4 实验方法 1.4.1 实验装置准备向麦氏浴槽中加固定量的台氏液，调节超级恒温器的温度，使麦