医疗器械临床准入与评价管理制度

E疗器械临床准入与评价管理制度为加强医院医疗器械不良反应监测管理工作，依据国家 《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械不良反应事件监测和 再评价管理办法》，制定本制度。1、建立健全组织机构，明确岗位职责