医用材料准入及供应商资质管理制度

医用材料准入及供应商资质管理制度一、医用材料的购入应以保证质量为前提，从资质齐全 的合格供应商进货，严格审核耗材、试剂及销售人员的资质 证明。二、新增的耗材和试剂，必须由使用科室填写〃新增医用材料审批

医用材料准入及供应商资质管理制度 一、医用材料的购入应以保证质量为前提，从资质齐全 的 合格供应商进货，严格审核耗材、试剂及销售人员的资质 证明。 二、新增的耗材和试剂，必须由使用科室填写〃新增医 用材料审批表〃，科主任签字，供应商提供真实有效的资质 证 明，经医学装备部和相关职能科室审核后，报呈院领导审 批。 三、属于集中采购目录内的，医学装备部按照有关规定 组 织专家进行遴选。不在集中采购目录内的，由医学装备部 组织 院所医学装备管理委员会的专家严格论证后，进行招标 采购。 、供应商应按规定提供合法、有效资质材料复印件, I 并加盖企业印章 、《企业法人营业执照》 、《医疗器械生产企业许可证》 12 、《医疗器械经营企业许可证》 3 、《医疗器械注册证》及其附件（《医疗器械注册证登 记 4 表》或《医疗器械产品制造认可表》） 、原厂授权书 5 、《消毒产品卫生许可证批件》（如果属于消毒产品） 6 、产品合格证明 7