药店规章制度牌

药品购进制度（单体或需外购药品企业）（1）为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好药品购进质量关，确保

药品购进制度 （单体或需外购药品企业） （1）为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和 《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好药品购进质量 关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。 （2）采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。 （3）严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量 第一”的原则，确保药品购进的合法性。 ①在采购药品时首营企业、首营品种，应采购人员应填写申请，经质管部门或质管人员 审核，企业负责人批准。必要时应当到实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价；② 企业对首营企业审核，应查验加盖公章原印章的下列资料，《药品生产许可证》或《药品经营 许可证》、营业执照、《药品生产质量规范》认证证书或《药品经营质量规范》认证证书、 《税务登记证》、《组织机构代码证》复印件，相关印章、随货同行单（票）样式，开户户 名、开户银行及帐号；③首营品种的审核，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者 进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购； ④企业采购药品时应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员的合法资格进行审 核，并有记录；索取加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章（或者签名）的授权书及销售 人员身份证复印件。授权书应载明：被授权人姓名、身份证号码以及授权销售的品种、地域、 期限等。 ⑤企业应与供货单位签订质量保证协议，内容包括：明确双方质量责任；供货单位应提 供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；供货单位应按照国家规定开具发票；药品质量 符合药品标准等有关要求；药品包装、标签、说明书符合有关规定；药品运输的质量保证及责 任；质量保证协议的有效期限。 ⑥企业采购药品时，应当向供货单位索取发票（税务票据）。发票应当列明药品的通用 名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税 劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及 金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。发票按有关规定保 存。 （4）购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规 格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。 （5）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的 《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通 关单》复印件。 （10）采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定药品购进计划，在 保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。 （11）质量负责人应会同采购员按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结 构，提高药品经营质量。 药品验收制度 1. 企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批验收。验收药品应做好验收记录，包 括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂 商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员 应在验收记录上签署姓名和验收日期。 2. 中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内 容。中药饮片验收记录应包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供 货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应记录 批准文号。 3. 验收不合格的还应注明不合格事项及处置措施。 4. 冷藏、冷冻药品到货时，应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量 控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。 5. 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。检验报告书的传递和保存可 以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。 6. 特殊管理的药品应当按照相关规定进行验收。 7. 验收合格的药品应当及时入库或者上架。验收不合格的，不得入库或者上架，并报 告质量管理部门或质量管理人员处理。