医疗器械工作程序文件

质量文件管理程序起草部门：质量管理部编 号：编制人：编制日期： 年 月 日审核人：审核日期： 年 月 日批准人：批准口期： 年 月 口执行日期：年 月 H分发部门：各部门变更记录：变更原因：1、 目的