剩余麻、精一药品管理制度

剩余麻、精一药品管理制度是指对医疗机构中剩余的麻醉药品、精神药品和一类新药的管理措施和规定。该制度主要包括以下内容：1. 订单采购：医疗机构需要根据临床需要进行麻醉药品、精神药品和一类新药的采购，并通

剩余麻、精一药品管理制度 是指对医疗机构中剩余的麻醉药品、精神药品和一类新药的 管理措施和规定。该制度主要包括以下内容： 1. 订单采购：医疗机构需要根据临床需要进行麻醉药品、精 神药品和一类新药的采购，并通过正规渠道从合法供应商购买。 2. 配送管理：医疗机构应建立麻醉药品、精神药品和一类新 药的配送管理制度，确保药品的安全性和完整性。配送过程应有 专人负责，并进行记录。 3. 药库管理：医疗机构应设立专门的药品存放区域，按照药 品的特性进行分类存放，并定期进行药品清点和检查。 4. 药品领用：医疗机构内部有专门的药品领用流程，包括领 用申请、审批、发放等环节，并记录领用人员的信息和领用数 量。 5. 药品使用：医疗机构内部应建立麻醉药品、精神药品和一 类新药的使用台账，记录药品的使用情况，包括用药日期、用药 数量、使用目的等。 6. 盘点管理：医疗机构应定期对麻醉药品、精神药品和一类 新药进行盘点，确保药品数量的准确性，并记录盘点结果。 7. 报废处理：医疗机构应建立药品报废处理制度，对过期、 损坏或其他原因不能使用的药品进行专门处理，确保药品的安全 性。 8. 监督检查：医疗机构应建立药品管理监督机制，定期对药 第1 页共 2页