采购与验收管理制度样本

采购与验收管理制度为保证我司所经营产品来源可追溯性及产品品质保，特制定本制度。我司应向有医疗器械生产资质供货商采购有产品注册证产品。采购部门在进货时，应向供货方索取产品质保单，并将所进货品名称、型号、

采购与验收管理制度 第一条 为保证我司所经营产品来源可追溯性及产品品质保，特制定本制度。 第二条 我司应向有医疗器械生产资质供货商采购有产品注册证产品。 第三条 采购部门在进货时，应向供货方索取产品质保单，并将所进货品名称、 型号、批号（编号）、规格、数量等详细记录登记在《报验单》上。 第四条 购进医疗器械应有合法票据，且做好记录，做到票、帐、货相符。 第五条 检查部门在接到供方产品质保单和《报验单》后，应按照相应产品原 则对产品进行验收并填写《产品入库质量验收记录》，内容涉及：单 位名称、品名、规格型号、数量、注册号、生产批号、生产厂、有限 期、质量状况、包装、标签、阐明书、检查结论、验收人员、入库日 期等。 第六条 经检查部门检查合格产品交由仓库保管员填写《货位卡》，进行妥善 保管。 第七条 经检查不合格产品，检查员应与技术部门联系共同填写《不合格品评 审表》，并交质检部审批。 第八条 经质检部审批最后定为不合格产品应通报销售进行退货解决。 第九条 采购部门应将供应商供货业绩（供货数量、产品质量与否合格或退货 状况等）记录在案。 第十条 对销后退回医疗器械，验收人员应按进货验收规定验收，并注明因素。 第十一条 验收记录应保存至超过医疗器械有效期二年，但不得少于三年，长期 植入人体产品记录应永久性保存。 第十二条 本制度自发布之日起实行。