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动脉导管未闭手术动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必

动脉导管未闭手术 动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼 吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进 入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承 担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持 续不闭合而形成动脉导管未闭。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭是一种 较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12%～15%,女性约两倍于男 性。约10%的病例并存其他心血管畸形。 一、病因 遗传是主要的内因。在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏 畸形，如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血 症等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药物。 二、 临床表现 动脉导管未闭的临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多少以 及是否产生继发肺动脉高压和其程度。轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。 常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和生长发育迟缓。晚期 肺动脉高压严重，产生逆向分流时可出现下半身发绀。动脉导管未闭体检时，典 型的体征是胸骨左缘第2肋间听到响亮的连续性机器样杂音，伴有震颤。肺动脉 第2音亢进，但常被响亮的杂音所掩盖。分流量较大者，在心尖区尚可听到因二 尖瓣相对性狭窄产生的舒张期杂音。测血压示收缩压多在正常范围，而舒张压降 低，因而脉压增宽，四肢血管有水冲脉和枪击声。 婴幼儿可仅听到收缩期杂音。晚期出现肺动脉高压时，杂音变异较大，可仅有收 缩期杂音，或收缩期杂音亦消失而代之以肺动脉瓣关闭不全的舒张期杂音。 三、检查 1.心电图检查 轻者可无明显异常变化，典型表现示电轴左偏、左心室高电压或左心室肥大。肺 动脉高压明显者，示左、右心室均肥大。晚期则以右心室肥大为主，并有心肌损 害表现。 2.胸部X线检查 心影增大，早期为左心室增大，晚期时右心室亦增大，分流量较多者左心房亦扩 大。升主动脉和主动脉弓阴影增宽，肺动脉段突出。肺动脉分支增粗，肺野充血。 有时透视下可见肺门“舞蹈”征。 3.超声心动图检查