医院药物不良反应监测、报告标准程序

医院药物不良反应监测、报告标准程序HYPERLINK "http://www.pmceo.com/wgzd/"　　更多精品源自 制度HYPERLINK "http://www.pmceo.com/wy

医院药物不良反应监测、报告标准程序 更多精品源自制度 医院药物不良反应监测、报告标准操作程序 / 目的：制订药物不良反应监测报告标准操作程序，保证临床用药安全、有效率、 经济、合理。 范围：医务科、药剂科、护理部等 责任人：全体医务人员、药物不良反应监测小组成员 程序： 1/ 、推行药品不良反应监测报告制度，药品不良反应监测小组成员深入细致 Wassy"" 职责，存有轻微药品不良反应时，严禁谎报不报。药品不良反应监测小组受到医 院药事管理与药物治疗学委员会领导，由药剂科临床药学人员具体内容负责管理。 2 、药品不良反应的信息搜集 凡在我院门、门诊和住院期间的病人所用化疗、防治、确诊等药物，在采用安全剂 量中所出现的有毒或轻微呼吸困难的反应，均属于备案和报告范围。 医务人员在确诊、化疗、护理中辨认出病员发生因用药所引发的呼吸困难反应，应 """ADR/ADE 当即时展开处置、并报告医院药物不良反应监察小组，深入细致核对报告表 " 中。 3 、程序 1) 药物不良反应监测小组在收到门诊或病房出现药物不良反应事件报告或收到临床 () 医师核对的药品不良反应报告表后，应当在最为短时间里前往有关科室门诊或病区。 2) 抵达后，认真汇报医护人员的描述，认真实地考察病历，然后查问情况、查询病 历，与医师一起共同展开因果关系评价，明确提出对药品不良反应的处理意见。 3) 例如推论就是药物引发不良反应，核对不良反应报告马星耀呈报省不良反应监测 中心。 4) 医护人员对引发不良反应的药品，应当即为存留标明日期、厂家、批号、采用数 量等情况，等待分析后同意权衡。