精选药品安全性监测制度

药品安全性监测制度 为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《药品使用质量管理规范》、《处方管理办法》修订本制度。 一、规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位档案和产品档案，严

感谢您的下载 书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。 药品安全性监测制度 为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《药品使 用质量管理规范》、《处方管理办法》修订本制度。 一、规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位档案和产品 档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，对供货单位 和购进药品的合法性和药品质量进行审核，确保从具有合法资格的企 业采购合法药品。 二、严格执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核对 批号、有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。对需要保 持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要 求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。 三、药品严格按储存条件进行储存，储存专用配套设施设备完 善，温度、湿度、通风、照明符合要求，具有防尘、防潮、防污染以 及防虫、防鼠、防火设施。 四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双 锁保管，专帐记录，帐物相符。 五、建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。 六、建立我院所使用药品的质量档案，搜集和分析药品质量信 息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。 七、设置药品不良反应监测信息员，负责药品不良反应报告工 16 第页共页