医疗器械管理操作程序
文件名称:质量管理文件操作规程编号:起草部门:质管部、起草人:运营部审阅人;批准人:起草时间: 审核时间:批准时间:版本号:变更记录:变更原因:一、目的:为了规执行《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗
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