浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细

浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则第一章 总则第一条 为加强药品的上市后监管，明确各部门职责，规范、细化药品不良反应报告和监测的工作程序和要求，及时、有效控制药品风险。依据《中华人民共和国药