医学专用药品管理制度

医学专用药品管理制度是为了保障医疗机构合理、安全地使用医学专用药品，并有效控制药品的购进和使用，防止浪费和滥用，保障患者的用药安全而制定的管理规范。一、医学专用药品的定义和分类医学专用药品是指用于治疗

医学专用药品管理制度 是为了保障医疗机构合理、安全地使用医学专用药品，并有 效控制药品的购进和使用，防止浪费和滥用，保障患者的用药安 全而制定的管理规范。 一、医学专用药品的定义和分类 医学专用药品是指用于治疗疾病、预防病情恶化、改善患者 病情、减轻痛苦或改善健康状况的药品，包括处方药、非处方药 和特殊用药。根据药品的性质和特殊用途，医学专用药品可分为 普通药品、特殊药品、重点监管药品等。 二、医学专用药品的管理权限和责任 1.医学专用药品管理权限的划分：医院药品管理委员会负责 制定、监督和评估医学专用药品的管理制度，药品采购组织负责 主导医学专用药品的采购工作，临床药事委员会负责制定临床应 用指南和监督药品的合理使用。 2.医学专用药品管理责任的明确：医疗机构药学部门负责医 学专用药品的管理工作，并提供相关咨询与指导；医师负责合理 开具医学专用药品的处方，护士负责药品的管理与给药，药师和 药房人员负责储存和发放药品。 三、医学专用药品的采购与储存 1.采购权限和程序：药品采购组织需依法执行药品采购程 序，建立采购流程和评估标准，确保药品的质量和供应稳定。 2.药品的储存和保管：医疗机构应设立符合药品储存要求的 第1页共3页