医疗器械临床试验严重不良事件报告

医疗器械临床试验严重不良事件报告试验相关资料项目名称研究器械名称研究器械分类I类， n类， 川类， 其它临床试验批准文号首次报告（日期： 年 月 日）， 随访报告， 总结报告申办单位申办单位名称申办单