qtsAAA拜阿司匹林肠溶片说明书

拜阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】 通用名:阿司匹林肠溶片 商品名:拜阿司匹灵(BAYASPIRIN) 英文名:Aspirin Enteric coated Tablets 汉语拼音:A si pi

拜阿司匹林肠溶片说明书 【药品名称】 通用名:阿司匹林肠溶片 商品名:拜阿司匹灵(BAYASPIRIN) 英文名:AspirinEntericcoatedTablets 汉语拼音:AsipilinChangrongpian 阿司匹林肠溶片主要成份为:阿司匹林，其化学名称为:2-(乙酰氧基)苯甲酸。 【性状】阿司匹林肠溶片为肠溶包衣片，除去包衣后显白色。【药理毒性】 阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成从而抑制血小板聚集，其机理为不可逆 的抑制环氧合酶的合成;由于血小板内这些酶的不可再合成，所以此抑制作用尤为 显著。阿司匹林对血小板还有其他抑制作用。因此它可广泛应用于心血管疾病。 阿司匹林为酸性非甾体药物，具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3-1g 阿司匹林用于缓解疼痛和低热，如感冒和流感，可降低体温和解除关节肌肉疼痛。 阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎 炎，一般每天服用4-8g的高剂量可治疗上述疾病。【药代动力学】 阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收，3.5小时左右血药浓度达峰 值，吸收后迅速被水解为水扬酶，因此阿司匹林血浆浓度低，血浆半衰期为 0.38小时，平均驻留时间为3.9小时。水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身 组织，也可进入关节腔及脑脊液，并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高，可 达80-90%，水杨酸经肝脏代谢，代谢物主要为水杨尿及葡萄糖醛酸结合物，小部 分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物，小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。尿 液PH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快 【适应症】