医疗器械质量管理制度具体内容

医疗器械质量管理制度详细内容 　引导语：企业应根据自己的经营规模、品种及管理需要，设置必要的组织机构即设置职能部门，并规定其职责和权限。 　质量管理和售后效劳职能应在相关部门得到表达，相互关系和隶

医疗器械质量管理制度详细内容 引导语：企业应根据自己的经营规模、品种及管理需要，设置 必要的组织机构即设置职能部门，并规定其职责和权限。 质量管理和售后效劳职能应在相关部门得到表达，相互关系和 隶属关系可用框图表示。 公司机构设置(职能框架图) 青岛××××医疗器械 例： 销售业务部 质量管理部 售后效劳部办公室 各类人员的职责权限至少应包括以下人员： a)经理(负责人); b)质量管理人员; c)质量验收人员; d)采购和销售人员; e)仓储管理人员; f)售后效劳、人员。 b)进货验收、产品退换的管理制度及质量验证的方法 a.人员经培训，具有相应资格及身体安康; b.应有适宜的验收场所; c.入库产品应对有关证件的核对作出规定(许可证、证、合格证 等); d.入库验收的内容包括对品名、规格、型号、数量、生产单 位、外包装情况、编号或批号、商标、有效期等的规定;