药物合成论文

手性药物合成中生物技术的应用手性是由于碳原子4个化学键上连有不同的集团而造成整个分子的不对称性，是自然界的基本属性之一。手性化合物是含有手性碳原子的化合物，以专一性和特异性作为最显著的特征【1】，在漫

111 制药班 2011039124 姓名：吴懿 手性药物合成中生物技术的应用 手性是由于碳原子4个化学键上连有不同的集团而造成整个分子的不 对称性，是自然界的基本属性之一。手性化合物是含有手性碳原子的化合 【1】 物，以专一性和特异性作为最显著的特征，在漫长的分子进化过程中， 手性选择成为生物进化的基础，构成生命的的基础物质－核苷酸、氨基酸、 单糖以及由它们组成的大分子如蛋白质、DNA都具有手性，这使得生物体 能高度的选择识别特定的分子，进行各种反应。 凡是手性分子，必有互为镜像的构型。互为镜像的两种够行的异构体 叫做对映体。这两个对映体不仅具有不同的光学性质和物理化学性质而且 具有不同的生物活性。近年来，手性化合物的制备已成为国内外热门研究 课题之一。 传递手性给一个分子有很多种不同的途径，人们最感兴趣的是生物催 化，因为生物催化有非常高的的立体选择性，它在手性化合物（制药、精 细化学品、材料科学）制造中得到广泛的应用，而且生物催化技术可变成 【2】 本低，容易大规模生产，成本效益比更好多项研究已证明酶作为催化剂 与化学试剂相比具有更多优点。它的催化条件温和，在接近中性的水溶液 10 和室温下就可以完成催化反应；有很高的催化效率，比化学催化反应高10 【3】 倍，尤为重要的是，酶催化具有高度的底物、区域、位点和立体化学性，