药品相关管理制度（规定） (39)

药品验收管理制度对购进药品及销后退回药品进行质量检查验收时，除了包装、标 签、说明书及有关证明文件外，对质量有怀疑或性质不稳定的药品应 进行外观质量抽查，检查时，可以《中华人民共和国药典》附录规定 的