寡雄腐霉（生防菌）触发葡萄抗病响应并改变致病真菌转录组

寡雄腐霉（生防菌）触发葡萄抗病响应并改变致病真菌转录组导读在植物上施用生物防治剂（BCA）可以有效控制病害，例如葡萄树干病（GTD），尤其是危害严重的埃斯卡疾病（真菌病害）。基于深绿木霉菌株I-123

（） 寡雄腐霉生防菌触发葡萄抗病响应并改变致病真菌转录组 导读 在植物上施用生物防治剂（BCA）可以有效控制病害，例如葡萄树干病（GTD），尤其是危害严重 的埃斯卡疾病（真菌病害）。基于深绿木霉菌株I-1237和SC1的生防剂已应用于田间埃斯卡病的防 治。提高对生防剂分子机制的理解将有助于生物防治的发展。 PythiumOligandrum 寡雄腐霉（）在于许多植物根际，包括葡 本研究选择的生防菌是，这种菌存 萄，而且具有抵抗许多植物病原体的潜力寡雄腐霉寄生、拮抗和争夺营 。对植物的保护作用主要通过 养等途径对病原菌产生直接作用，或通过诱导植物寄主抗性抵抗病原菌 。其中，寡雄腐霉产生的类激 发素蛋白、过氧化物酶可触发寄主抗性。研究表明用寡雄腐霉处理葡萄根可减少灰霉病感染，并抑制 PhaeomoniellachlamydosporaNeofusicoccumparvum 病原真菌厚孢小褐球壳（）和小新壳梭孢（） 的生长。 转录分析葡萄、生防菌寡雄腐霉、病原真菌厚孢小褐球壳三者之间的互作 本研究通过，深入探究 机制 。首先，获取病原侵染以及生防菌接种的葡萄转录组响应，鉴定防御相关基因。然后，继续探究 生防菌对病原菌的转录组影响。本研究全面地揭示了生防菌对病害直接和间接影响的分子机制 实验设计 试验材料 。39%，。0dpi（ 选择寡雄腐霉在葡萄根定殖平均水平的样品接种厚孢小褐球壳在病 2）14dpi（14），-80℃。 原接种后小时和病原接种后天采集藤木接种点附近液氮冻存 转录组分析 。RNA，，Limma 提取藤木样品采用基因芯片杂交法对比葡萄藤转录组识别差异表 。RNA-seq，Antismash。 达基因对比厚孢小褐球壳转录组识别病原次生代谢基因簇 结果 1葡萄藤对寡雄腐霉根定殖及厚孢小褐球壳侵染的转录响应 0-14dpi，189 在对寡雄腐霉处理的葡萄植株进行转录组分析结果显示共有个基因差异表 应激相关基因 ，70%0dpi（1）。（）0dpi 达其中基因在高表达图抗病蛋白和热休克蛋白在 ，（S-，SAM）14dpi 时高表达而多胺代谢基因腺苷甲硫氨酸脱羧酶和乙酰转移酶相关基因在 激素相关基因中 。，、、0dpi， 时高表达乙烯赤霉素水杨酸相关基因在高表达细胞分裂素相 14dpi。AP2-EREBP0dpi，bHLH14dpi。 关基因在高表达转录因子在高表达而在高表达 +。 本研究对比了接种厚孢小褐球壳和寡雄腐霉厚孢小褐球壳的葡萄藤转录组分析得 0-14dpi：1371、2235、+1858（ 的差异表达基因对照组个病原接种个病原生防菌接种个图 2）。，（） 获取各处理的特异表达基因进行功能类别富集在植物发生损伤模拟接种或病原接种 ，“”。， 情况下最显著的富集是次生代谢在所有处理组中涉及苯丙烷生物合成的几个基因在 0dpi（3），3（CAD）14-A 高表达图这些基因包括个肉桂醇脱氢酶和个香豆酸辅酶连接酶