kymAAA依那普利说明书

依那普利说明书篇一:马来酸依那普利药品说明书 依苏 通用名:马来酸依那普利片 英文名:Enalapril 汉语拼音:yisu 主要成分:马来酸依那普利 性状:白色结晶性粉末;无臭，微有引湿性。在甲醇中

依那普利说明书 篇一:马来酸依那普利药品说明书 依苏 通用名:马来酸依那普利片 英文名:Enalapril 汉语拼音:yisu 主要成分:马来酸依那普利 性状:白色结晶性粉末;无臭，微有引湿性。在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙 醇或丙酮中微溶，在氯仿中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇制成每 1ml中含10mg的溶液，依法测定(中国药典1995年版二部附录?E)，比旋度为-40? 至-44? 药理毒理:本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉 (Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素?含量，造成全 身血管舒张，引起降压。对?肾型高血压、?肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均 有明显降压作用。 药代动力学:依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它 的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压 1 作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用 度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5,4.5小时，依那普利 拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利 拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物 浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转