医疗器械风险管理报告（模板）

医疗器械风险管理报告产品名称： 编制： 会签： 审核： 批准：1评审组成员应对评审结果的正确性和有效性负责。2 各部门应配合评审组成员利用《质量信息反馈控制程序》及《忠告性通知和 事故报告程序》对