一次性无菌医疗用品管理制度

一次性无菌医疗用品管理制度〈一〉一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，

一次性无菌医疗用品管理制度 〈一〉一般管理制度 为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会 再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环 境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗 单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人 民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。必须采取严格措施加强管理。 (一)严把进货关 1. 对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌 医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业 证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所 在地相一致.2.严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要 求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。而且要 出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报 告，企业自测报告及临床使用报告。并与供销商鉴定质量保证合同。手续齐备， 杜绝假冒伪劣产品进入医院。 3. 质量验收检查。每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂 日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由药械科把关。 4. 建立登记账册。采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名 称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许 可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等，并保留原 始订货合同，以备出现产品质量问题时追查。 (二)严把院内贮存关 第1页共8页