5器械不良反应报告制度

器械不良反应报告制度 药品不良反应医疗器械不良事件报告制度 1、为促进合理用药，提高药品、医疗器械质量，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品不良反

器械不良反应报告制度 药品不良反应医疗器械不良事件报告制度 1、为促进合理用药，提高药品、医疗器械质量，保障人民用 药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、 《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律、法规，特制 定本制度； 2、不良反应（事件）主要是指合格药品和医疗器械在正常用 法、用量情况下出现的与使用目的无关的或意外的有害反应； 3、药品经营使用单位应成立药品（医疗器械）不良反应（事 件）监测站或设立监测员，并指派专人负责此项工作； 4、全乡镇所有涉药单位应及时收集、分析、整理、上报发生 的不良反应（事件）信息； 5、凡本单位使用的药品与医疗器械，如反映有不良反应和 不良事件出现时，应认真进行核对，再按规定上报； 6、对辖区内发生严重、罕见、新的药品（医疗器械）不良反 应（事件）病例，在核实后3日内上报；一般的药品（医疗器械） 不良反应（事件）病例，整理后1个月内上报；死亡病例知悉后 立即上报； 7、辖区内涉药械单位发现药品（医疗器械）不良反应（事件） 时，可以向乡镇食品药品监督管理办公室、省市药品（医疗器械） 不良反应（事件）监测中心或县食品药品监督管理部门报告； 第1页共2页