药品GMP认证检查评定标
- 4、缺陷项目如果在申请认证的各剂型或产品中均存在,应按剂型或产品分别计算。5、在检查过程中,企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的,按严重缺陷处理。检查组应调查取证并详细记录。6、结果评定(一)未发现严
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