器械不良反应报告制度（三篇）

器械不良反应报告制度是医疗器械监管部门建立的一项重要制度，旨在及时收集、评估和监测医疗器械使用过程中的不良反应信息，保障患者用药安全，提高医疗器械的质量和性能。一、器械不良反应报告制度的意义1. 保障