器械不良反应报告制度

器械不良反应报告制度是指针对医疗器械使用过程中出现的不良反应和事件，建立的相关报告和监测机制。该制度旨在通过及时收集、分析和汇总相关信息，及时发现和评估器械的不良反应和风险，保障患者和用户的安全。器械