药械安全事故报告制度

药械安全事故报告制度药械安全事故报告制度质量事故处理报告管理制度一． 质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：

药械安全事故报告制度 药械安全事故报告制度 质量事故处理报告管理制度 一． 质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量 问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后 果的严重程度分为：重大事故和一般事故。 二． 重大质量事故 1、 违规购进使用假劣药品，造成严重后果。 2、 未严格执行质量验收制度，造成不合格药品如柜 （架）。 3、 使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁 人身安全或已造成医疗事故的。 三、 一般质量事故