第一类医疗器械(含一类体外诊断试剂)备案办理须知
第一类医疗器械(含第一类体外诊断试剂)备案办理须知办事依据:《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(国家食品药品监督管理总局2014年第26号公告)、
第一类医疗器械(含一类体外诊断试剂)备案办理须知