应用HRM法检测结直肠癌患者KRAS和EGFR基因突变的开题报告

应用HRM法检测结直肠癌患者KRAS和EGFR基因突变的开题报告一、研究背景结直肠癌是一种流行病学增长迅速的肠道恶性肿瘤。据统计，在所有恶性肿瘤中，结直肠癌是第三大死亡原因。 KRAS和EGFR基因是

HRMKRASEGFR 应用法检测结直肠癌患者和基 因突变的开题报告 一、研究背景 结直肠癌是一种流行病学增长迅速的肠道恶性肿瘤。据统计，在所 KRASEGFR 有恶性肿瘤中，结直肠癌是第三大死亡原因。和基因是结直 肠癌的重要基因，在治疗中起着关键作用。其突变状态是判断治疗效果 HRM 和预后的重要依据。因此，需要开展基于法检测结直肠癌患者 KRASEGFR 和基因突变的研究，为结直肠癌治疗提供科学依据。 二、研究目的 HRM 本研究旨在通过应用高分辨熔解曲线分析技术（）检测结直肠 KRASEGFR 癌患者和基因的突变状态，探索对结直肠癌的治疗和预后所 具有的重要意义。 三、研究方法 1. 实验对象： 纳入两组患者，一组为结直肠癌患者，另一组为健康人群。分别采 集两组患者的血液。 2. 实验分组： 30 按照年龄、性别、肿瘤分期等指标进行匹配，选取名结直肠癌患 30 者和名健康人群进行对照。 3. 实验步骤： KRASEGFR 采用基因芯片技术筛选结直肠癌患者的和基因是否发生 HRMHRM 突变，随后以为基础，对突变的基因进行快速检测。扩增和测 序后，以曲线形式输出。 4. 数据分析：