门店药品验收操作程序
门店药品验收操作程序1.目的:为保证验收入库药品的质量,规范检查收货验收程序的操作,并使其符合实际工作需要,根据《药品管理法》、GSP及公司质量管理制度等制定本程序。2.适用范围:本程序适用于门店药品
此资料由网络收集而来,如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享,我们负责传递知识。 门店药品验收操作程序 1.目的:为保证验收入库药品的质量,规范检查收货验收程序的操作, 并使其符合实际工作需要,根据《药品管理法》、GSP及公司质量管理制 度等制定本程序。2.适用范围:本程序适用于门店药品收货、验收工作。 3.责任部门或人员:药品收货员、验收员。4.工作程序:4.1.药品到 货后,对运输工具和运输状况进行检查。检查运输工具是否密闭;根据 运输单据所载明的启运日期,检查是否符合协议约定的在途时限;冷藏、 冷冻药品到货时,查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,核查 并留存运输过程和到货时的温度记录。4.2.提取配送单核对无误的药品 放置于相应的待验区域内,并在随货同行单(票)上签字后,移交验收 人员。4.3验收人员按照验收制度中规定的时限及要求,及时逐批对实 货进行药品外观性状的检查和内外包装及标识的检查:4.3.1整件包装 中应有产品合格证。4.3.2包装标签或说明书上应有药品通用名、成分、 规格、生产厂家、批准文号、批号、生产日期、有效期、适应症或功能 主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。4.3.3 进口药品包装和标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号, 并有中文说明书;有《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复 印件,中国香港、澳门、台湾的应有《医药产品注册证》复印件,均应 加盖供货单位质量管理机构原印章或公章。药品资质证明相关文件从和 信质量管理群文件中下载保存。4.4按照“药品抽样程序”对药品进行 1

