药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度
药品、医疗器械不良反应事件监测与报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理,确保人民用药用械的安全、有效,依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,特制定本制度。一、药品不良
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度