2023-2024年度浙江省执业药师之药事管理与法规强化训练试卷A卷附答案
2023-2024年度浙江省执业药师之药事管理与法规强化训练试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为A.立即报告B.发现或获知严重不良反应之日
年度浙江省执业药师之药事管理与法规强化训练 2023-2024 试卷卷附答案 A (60) 一单选题共题 1 、药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为 A. 立即报告 B.7 发现或获知严重不良反应之日起日内报告 C.15 发现或获知严重不良反应之日起日内报告 D.30 发现或获知严重不良反应之日起日内报告 C 【答案】 2, 、《中华人民共和国药品管理法》规定买卖药品批准证明文件,有违法所得的( ) A.210 处万元以上万元以下的罚款 B.13 处违法所得倍以上倍以下的罚款 C.15 处违法所得倍以上倍以下的罚款 D.13 处万元以上万元以下的罚款

