生物制剂临床使用管理办法(定)

生物制剂临床使用管理办法总 则一、为加强生物制剂（含血浆源医药产品，下同）的管理，进一步规范该 类药物的临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据《生物制品管理规定》、《血液制品管理条例》、《处方管理办法