药事管理工作规章制度

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药事管理工作规章制度 一、处方制度 1. 经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点的处方权，由本 人申请，科主任同意，医务管理部门审核，主管院领导批准，登 记备案后方可获得，并将本人签字或印模留样于药房。 2. 经注册的执业医师，在参加有关部门组织的培训并考核合格后， 取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 3. 药房不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。 凡处方不符合规定，药房有权拒绝调配。 4. 麻醉药品和第一类精神药品处方，按照卫生部《麻醉药品临床 应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》开具。 5. 医师应根据病情诊断开具处方，处方一般不得超过七日用量， 急诊处方一般不得超过三日用量，对于某些慢性病或特殊情况可 酌情适当延长。处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重 新签字后方可调配。医师不得为本人及家属开处方。 6.: 处方内容至少应包括以下几项医院全称，门诊或住院号，年、 月、日，科别，患者姓名，性别，年龄，病情诊断，药品名称、 剂型、规格及数量，用药方法，医师签字，配方人签字，检查发 药人签字，药价。 7. 处方一般用蓝色或蓝黑碳素墨水笔书写，字迹清楚，不得涂改。 如有涂改，医师必须在涂改处签字。药品名称应当使用规范的中 ; 文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写药