LPS和TNFα对肺微血管内皮细胞内游离钙的影响

LPS和TNFα对肺微血管内皮细胞内游离钙的影响　 作者：肖贞良，全燕，李福祥，钱桂生【摘要】 目的 探讨脂多糖(LPS)、肿瘤坏死因子α(TNFα)对大鼠肺微血管内皮细胞(RPMVEC)内游离钙

LPS和TNFα对肺微血管内皮细胞内游 离钙的影响 作者：肖贞良，全燕，李福祥，钱桂生 【摘要】目的探讨脂多糖(LPS)、肿瘤坏死因子α(TNFα)对大鼠肺 微血管内皮细胞(RPMVEC)内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响。方法将细 胞接种于盖玻片上，细胞单层汇合后进行实验。实验分组：LPS组(用 10μg/mlLPS)，LPS+山莨菪碱组(用10μg/mlLPS+10μg/ml山莨菪 碱)，TNFα组(用5000u/mlTNFα)，TNFα+山莨菪碱组(用5000u/ml TNFα+10μg/ml山莨菪碱)，正常对照组加等量稀释液。作用15、 90min后按照试剂盒提供的方法，并参照文献测定[Ca2+]i。结果与 正常对照组比较，LPS组、LPS+山莨菪碱组15min和90min两个时相 点[Ca2+]i均显著升高(P<0.01);LPS组与LPS+山莨菪碱组比较， 15min和90min两个时相点[Ca2+]i无明显差异(P>0.05)。同样， 与正常对照组比较，TNFα组、TNFα+山莨菪碱组15min和90min两 个时相点[Ca2+]i均显著升高(P<0.01);TNFα组与TNFα+山莨菪 碱组比较，15min和90min两个时相点[Ca2+]i无明显差异 (P>0.05)。结论LPS、TNFα作用可使RPMVEC[Ca2+]i显著升高， 山莨菪碱对LPS、TNFα诱导的RPMVEC[Ca2+]i升高无显著抑制作 用;LPS、TNFα引起的[Ca2+]i浓度升高与β-AR介导的信号转导通路 无关;[Ca2+]i升高可能参与了G蛋白偶联受激酶的活性调节。