药品质量事故报告和处理制度
药品质量事故报告和处理制度1、药品质量事故的范围:(1)购进、使用假、劣药品及其它违法的药品。(2)购进、使用从未经药品监督管理部门批准的经营、生产企业进货的药品。(3)使用未经药品监督管理部门审核批
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