正式的授权代理合同

正式的授权代理合同委托方（以下简称甲方）：__________________　受托方（以下简称乙方）：__________________　甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册

正式的授权代理合同 委托方（以下简称甲方）：__________________受托方（以 下简称乙方）：__________________甲乙双方就乙方代理甲 方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致 并达成以下协议，以共同遵守： 一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监 督管理局注册。生产厂家：___________________________； 产品名称：___________________________；规格型号： ___________________________。 二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相 关文件资料，（文件资料包括附件一及药监局所要求的文件）。 甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方 不对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有 误导或遗漏，导致甲方的注册被驳回或延误，概由甲方自行承担。 三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜， 乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的，乙方 应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。