SF3B1Hsh155p高频突变导致RNA剪接紊乱的分子机制研究的开题报告

SF3B1Hsh155p高频突变导致RNA剪接紊乱的分子机制研究的开题报告一、研究背景SF3B1基因是一个编码剪接因子的基因，位于人类染色体2号上。它的主要功能是参与甲基诱导的RNA剪接，并对多种RN