NEPA21悬浮转染标准操作步骤pdf

NEPA21电转染操作步骤（悬浮转染/电转杯转染适用）仪器和试剂NEPA21 主机电转杯腔（CU500电转杯架（CU600）电转杯（EC- 002,2mm间隔，内含专用吸管）若使用EC- 002需配合

GNEOGENE 4踽鬻刪 NEPA21/ 电转染操作步骤（悬浮转染电转杯转染适用） 仪器和试剂 NEPA21 主机 CU500 电转杯腔（ CU600 电转杯架（） EC-0022mm 电转杯（,间隔，内含专用吸管） EC-002Tips 若使用需配合使用加长的电泳加样 EPbufferOpti-MEM(InvitrogenSku#31985-062,31985-070or31985-088) ：培养基 Opti-MEM 注意事项：必须保证培养基无抗生素，无血清 g 1 DNApCMV-EGFPTENEPA 质粒（,储存浓度询管，溶于缓冲液中，由公司提供） u / 细胞培养板或培养皿（供电转后细胞培养用，请根据不同细胞选用合适规格的培养板皿， 630mmdish 般建议准备孔板或） 实验步骤 一、细胞悬液的制备 6 1X10/ 根据细胞量管准备细胞。 用胰蛋白酶消化、收集细胞：用含血清的培养基终止消化（该步骤适用于贴壁细胞，若悬浮细胞则直 3 接进入步骤）。 EPbuffer 离心并弃去上清，加入进行重悬细胞团块。吹打几次，以洗去培养基中的血清。 32-3EPbuffer 重复第步次，最后将细胞重悬于中。