药品不良反应监测和报告管理制度范本

药品不良反应监测和报告管理制度范本第一章 总 则第一条 为加强药品不良反应（ADR）的监测和报告工作，规范相关管理程序，确保广大患者用药的安全性和有效性，提高药品质量管理水平，制定本制度。第二章 监测