2023年公立医院医疗领域反腐自查自纠报告 （4份）

医药领域腐败专项行动集中整改工作自查自纠报告为贯彻落实药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检 查，保障人民群众使用医疗器械安全有效，规范药品使用和管 理。医院成立了以院长为组长的自查小组，按照XX旗

医药领域腐败专项行动集中整改工作自查自纠报告 为贯彻落实药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检 查，保 障人民群众使用医疗器械安全有效，规范药品使用和管 理。医院成立 XX 了以院长为组长的自查小组，按照旗卫生局印 发的《关于切实加 强各级医疗机构药品、医疗器械安全管理工 作的通知》和《药品管理 法》《药品使用质量管理规范》《规 范药房的标准》逐一自查，逐一 对照，自查小组做了大量细致 的自查工作，自查报告如下： 一、机构、人员与制度 我院具有《医疗机构执业许可证》等合法资质。设立了药 品质量 管理机构，由分管院长、药械科负责人、药房负责人、 质量负责人、 采购员组成，明确各级人员和机构的职责。同时, 已制定的各项质量 管理规章制度作为保障，并认真组织实施。 同时建立健全了我院药事 管理委员会、临床合理使用抗菌药物 监督指导小组等。 我院害建立了继续教育培训计划，重点培训了《中华人民 共和国 药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》《医疗器械 监督管理条例》、 《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药 物临床应用管理办法》、 XX2023 《处方管理办法》、《自治区年抗菌药物临床应用专项整治 活动方案》等法律法规、民族药 品及医疗基本理论和旗卫生局印发的 关于加强药品、医疗器械 监督管理、存放保存、使用方面的规范性文 件等来提高人员素 行，确保医疗器械的安全使用。 5 、做好日常保管工作。为保证在库储存药品、医疗器械的 质 量，我们已安排专门人员做好药品、医疗器械日常维护工作。