GSP知识竞赛题库(5)

TOC \o "1-3" \h \u GSP知识竞赛题库 PAGEREF _Toc23483 1GSP知识竞赛题库 PAGEREF _Toc32272 17GSP培训试题及答案 PAGEREF

GSP知识竞赛题库 ............................................................................................................................ 1 GSP知识竞赛题库 .......................................................................................................................... 17 GSP ..................................................................................................................... 41 培训试题及答案 GSP ......................................................................................................................... 58 知识竞赛题库 GSP知识竞赛题库 一、 填空题 ： 1GSP 、企业应配备符合规定条件的（专职）质量验收人员，负责对 （购进及销后退回）药品（逐批）进行质量验收。质量验收人员应隶 属于企业（质量管理）机构，配备的人员数量与企业（经营规模）相 适应。 2 、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的（入库质量验 收通知单）或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。 3 、验收记录应保存至超过药品有效期（一年），但不得少于（三年）。 4 、药品应进行内、外包装检查，其中内包装检查内容是：（容器应 用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密；包装印字应清晰，瓶签粘 贴牢固。） 5 、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内 容的，至少标明（品名、规格、批号）三项。中药蜜丸蜡壳至少须注 明（药品名称）。 6 、药品的每个整件包装中，应有（产品合格证），其内容包括药品的 通用名称、规格、生产批号、包装人、检验部门和检验人员签章等。 7 、进口药品应有加盖供货单位（质量管理机构原印章）《进口药品