制药GMP变更管理程序

更改管理程序目的：规范本企业在产品生产质量管理过程中更改的发生、申请、审评、赞同、履行，保证产质量量。范围：企业生产质量管理过程中可能影响中间产品、原料生产和质量控制的全部更改。职责：3.1 技术人员