2021-2022学年陕西省咸阳市漠西红十字博爱中学高三生物联考试题含解析

2021-2022学年陕西省咸阳市漠西红十字博爱中学高三生物联考试题含解析一、 选择题(本题共40小题,每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1. 尿崩症是指由于各种原

100kb-200kb之间 学年陕西省咸阳市漠西红十字博爱中学高三生物联 2021-2022 考试题含解析 C.有的叶绿体含有藻胆体 D.有的原核光合生物 含有叶绿素b 一、选择题(本题共小题,每小题分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 401.5 题目要求的。) 参考答案: 1. 尿崩症是指由于各种原因使抗利尿激素(九肽激素)的产生或作用异常,使肾脏 B 对水分的重吸收产生障碍。下列相关叙述正确的是 4. 甲病为伴X隐性遗传病,乙病为伴X显性遗传病。调查某一城市人群中男性甲病的发病率为a,男 A .该激素由垂体合成,作用于肾小管和集合管,使其对水的通透性减小 性乙病的发病率为b,则该城市中女性甲病和乙病的患病概率分别是( ) B .尿崩症患者常表现出多尿和多饮的症状,是由于其尿液渗透压较大 A. 小于a、大于bB. 大于a、大于bC. 小于a、小于bD. 大于a、小于b C .若尿崩症因肾小管对该激素的反应障碍导致,则血浆中该激素的含量可为正常值 参考答案: D .若尿崩症由该激素的合成和释放量的减少导致,则可以通过口服该激素来治疗 参考答案: A C 【分析】 下图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图,下列说法正确的是: 2. ( 伴X隐性遗传病的遗传特点是男患者多于女患者、交叉遗传、一般为隔代遗传;伴X显性遗传病的遗 传特点是女患者多于男患者、世代遗传。 ) 【详解】伴X隐性遗传病由于男性患病只需要一个致病基因,而女性患病需要同时拥有两个致病基 因,故在城市中的发病率一般是男患者多于女患者,故城市中女性患甲病的概率小于a;伴X显性遗 传病由于男性患病需要母亲是患者,而女性患病则可以是父亲或母亲为患者,故在城市中的发病率一 般是女患者多于男患者,故城市中女性患乙病的概率大于b;故正确的选项选择A。 5. (00上海卷)在细胞有丝分裂的分裂期开始时,如果它的染色体数为N,DNA含量为Q,则 ① .上的四种脱氧核苷酸可组合成种密码子,代表种氨基酸 A6420 该细胞分裂后每个子细胞中的染色体数和DNA含量分别是 ① .若中有一个碱基发生改变,则合成的多肽链的结构一定发生改变 B A.N和O B.N/2和Q/2 C.N和Q/2 D.N/2和Q ① .上的一个密码子只决定一种氨基酸,一种氨基酸只由一种转运 CtRNA 参考答案: ①⑥ .只有与结合后才能发挥它的作用 D 答案:C 参考答案: 6. 下图为某生态系统能量流动示意图。下列说法正确的是 D 3. 下面哪项不是叶绿体内共生起源学说的证据 A.叶绿体靠裂殖方式分裂 B.叶绿体DNA大小在

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