现场管理经营质量管理规范现场检查指导原则国家局新版GSP指

现场管理 经营质量管理规范现场检查指导原则(国家局新版GSP指 目 录，包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、 数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明

现场管理 经营质量管理规范现场检查指导原则(国家局新 版GSP指 目录，包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、 数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地等内容。 84 *15601 药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实 物，做到票、账、货相符。 85 *15701 企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收。 86 15702 验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生 产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结 果等内容。 87 15703 中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数 量等内容。 88 15704 中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、 到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。 89 15705 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施。 90 15706 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。 91 15707 验收抽取的样品应当具有代表性。 92 *15801 冷藏药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间 等质量控制状况