二类医疗器械风险管理报告模板

XXXXXX治 疗仪安全风险管理报告xxxxxxx医疗器械有限公司20XX年XX月XX日一、 概述二、 风险管理人员及其职责分工三、 风险可接受准则四、 预期用途和安全性有关特征的判定五、 判定可预见

XXXXXX 治疗仪 安全风险管理报告 医疗器械有限公司 xxxxxxx 年月日 20XXXXXX