化验室剧毒物品安全标准管理规范

标准操作规程标 题：化验室剧毒药品（试剂）管理规程生效日期 年 月 日 页次：1/2编号：SOP－QC－017－01颁发

标准操作规程 标题：化验室剧毒药品（试剂）管理规程 1/2 生效日期年月日页次： SOPQC01701 编号：－－－ 颁发部门：质量管理部 □□ 新订修订 原文件号： 编制： 部门审核： QA 审核： 批准： QC 分发部门：、行政人事部。 建立一个剧毒药品（试剂）的安全管理使用规程，防止中毒、丢失，保 目的： 障人员安全。 QC 适用于。 范围： QCQC 主任、化验员。 责任者： 规程： 1. 剧毒药品（试剂）的贮存保管 1.1. 毒性物品须置专柜贮存，分类码放整齐，并存放编码记录。 1.2. 贮存环境及条件：严格按各品种项下要求贮存，（见试剂、试药、试 液的管理规程）。 1.3.QC 专柜要试验室及行政人事部双人、双锁保管，２人各有１把锁 的钥匙。 1.4.___ 严禁与酸混存，一旦发生火灾，不能使用酸碱灭火器、泡沫灭火 器，可用砂土灭火，灭火时须戴防毒面具。 1.5. 剧毒药品要建分类账管理。 1.6.__ 保管员对化学性质不够稳定的剧每月检查一次，性质稳定的每季度 检查一次。帐、物及瓶口贴签相符，并做好记录，发现问题及时采取措施，并 报告主管负责人。以上记录填写在试验室剧毒药品台账上。 1.7.__ 不准在剧存放室内休息、饮食、严禁吸烟。 1.8.__ 严禁无关人员进入剧存放室内。 2. 剧毒物品的发放 2.1.2 使用者需人填写领用单，交质量管理部负责人审核（包括名称、规 格、用量、领用日期、检验样品名称、质量保证部门负责人签名，二位领料人 签名、二位发料人签名）。 2.2.QC 二位保管员（行政人事部及各一人）（发料人）核对领料单批准