日本血吸虫谷胱甘肽转移酶基因在真核表达载体中的亚克隆

日本血吸虫谷胱甘肽转移酶基因在真核表达载体中的亚克隆?基础医学研究 ? 日本血吸虫谷胱甘肽转移酶基因在真核表达载体中的亚克隆 汪学龙 沈际佳 蒋作君 ( ) 摘要 目的 将日本血吸虫谷胱甘肽转移酶 G

日本血吸虫谷胱甘肽转移酶基因在真核表达载体中的亚克 隆 ?基础医学研究? 日本血吸虫谷胱甘肽转移酶基因在真核表达载体中的亚克隆 汪学龙沈际佳蒋作君 ()摘要目的将日本血吸虫谷胱甘肽转移酶GST基因片具有亚单位疫苗的 完全性和减毒活疫苗诱导全面免 〔4〕段克隆到真核表达载体pBKCMV中,以便对其进行核酸疫疫反应的高 效性。同时,谷胱甘肽转移酶业已被苗的研究。方法特定寡核苷酸引物的设计 和合成,TRI2证明可被病人血清中抗体所识别,具有一定的免疫ZOL试剂提 取日本血吸虫成虫RNA,RT2PCR法扩增GST诊断价值。为此,本试验将Sj GST编码区基因亚克基因编码序列,将扩增产物连接pGEM2T克隆载体,再亚 克隆到真核表达载体pBKCMV中,现将结果报道如隆到真核表达载体pBK CMV中。结果RT2PCR法特异性下。扩增出SjGST编码基因片段,其大小 约为670bp,经双酶切、 PCR鉴定表明所构建的质粒pGEM2T2GST和pBKCMV21材料与 方法 GST中含有目的基因。结论pBKCMV2GST重组质粒的 1.1日本血吸虫成虫含尾蚴的钉螺购自中国预成功构建,为进一步表达 GST及其在血吸虫病免疫诊断、免 疫预防中的作用研究提供了条件。防医学科学院寄研所,逸出尾蚴,感染家 兔,45天时主题词血吸虫/日本;谷胱甘肽转移酶类;克隆,分子;真剖 杀,经门静脉系统灌注收集成虫。核遗传载体1.2主要试剂及酶类(